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更新时间：4小时前
钱先生
男| 46岁| 本科| 十五年以上工作经验 |身高164CM |已婚 |非应届生
户籍：江西南昌
现居住：江西南昌
参加工作年份：2000年
政治面貌：其它
可到岗时间：一个月以内
求职意向
期望职位：生物/制药/医疗器械
期望行业：生产|加工|制造
期望薪资：1万~1万5/月|想在工作
求职状态：目前正在找工作
获取联系方式
自我描述
1、熟悉药品GMP及全面质量管理工作：有全面负责GMP认证工作经验 2、从事过十多年药品质量保证及质量检验工作，对质量管理比较熟悉 3、对口服制剂等剂型的生产技术及成本控制有一定的经验 4、从事过新药报批、药品注册工作，熟悉药品注册法律法规 5、从事多年管理岗位工作，具备一定的组织能力，协调沟通能力等 6、每个月坚持20天以上晨跑运动，保持充沛的精力进行工作
教育经历
1996-9 至 2000-7
[3年10个月]
本科|江西中医学院（统招）|中药
详细描述：全面地学习了中药学，药物制剂，药理，制药工程等课程
2008-2 至 2011-3
[3年1个月]
本科|江西师范大学（函授）|工商管理
详细描述：系统地学习了企业管理、市场营销学、市场经济学，企业战略管理、财务管理等课程，具有分析和解决企业管理问题的基本能力，对市场营销的方法和策略有一定的分析能力
工作经历(TA工作了24年8个月，共做了3份工作)
2000-7 至 2002-9
[2年2个月]
固体制剂车间主任|**天目山药业股份有限公司
工作职责：1、2000年07月-2000年09月：固体制剂车间实习，熟悉每个工序操作过程及质量控制点（主要剂型：片剂、颗粒剂、丸剂） 2、2000年10月-2001年08月：固体制剂车间工艺技术员：协助车间主任工作 3、2001年09月-2002年09月：担任固体制剂车间主任
2002-10 至 2013-6
[10年8个月]
副总经理|**赣药集团
工作职责：工作内容 1、2002年10月-2003年12月：担任新厂建设GMP主任兼生产部经理职务：协助总经理新厂异地改造工作 2、2004年1月-2006年6月：担任质量技术部经理：负责质量部日常工作及药品研发注册工作 3、2006年7月-2007年7月：担任药品注册研发经理，负责公司改剂型品种申报工作 4、2007年8月-2013年6月：担任公司副总经理职务：负责GMP实施管理、质量管理、生产管理、药品研发与注册等技术性工作
2013-7 至今
[11年10个月]
总工程师（质量负责人）|**川奇药业有限公司
工作职责：1、负责公司新版GMP认证，并于2015年12月通过认证，后续每年迎接药监部门多次药品GMP飞行检查和各项专项检查，并顺利通过 2 负责药品研发及注册工作：按药品注册管理办法和药品生产监督管理办法，进行了各种项目申报，如药品生产许可证C证的办理；增加原料药生产许可范围的申报，生产工艺重大变更的申报及其他中等、微小变更等；并进行了中试生产和现场检查；药品恢复生产注册生产工艺核查等。 3、负责制药公司质量管理体系的建设，对公司GMP实施情况进行全面管理，对日常质量保证及日常检验工作进行监督管理 4、负责生产工艺技术：对生产过程中主要关键工艺技术，进行研究公关，并指导进行大生产，确保生产顺利完成，产品质量完全符合要求。
获得证书
2007-11制药工程师
2018-5执业中药师